產(chǎn)品列表 / products
GCE在閥的設(shè)計上一直致力于不斷的創(chuàng)新。組合閥的出現(xiàn)就是在單純的氣瓶閥基礎(chǔ)上創(chuàng)新研發(fā)的結(jié)果。減壓器與氣瓶閥相結(jié)合，適用于醫(yī)用氣體的氣瓶。
GCE組合閥的設(shè)計、生產(chǎn)和檢驗嚴(yán)格遵循歐盟設(shè)計技術(shù)規(guī)范2010/35/EU。在世界范圍了經(jīng)過不斷地實際應(yīng)用和更新，已經(jīng)進(jìn)入新一代的產(chǎn)品。
GCE組合閥有適用于工業(yè)級乙炔、氬氣/二氧化碳混合氣、氧氣、氦氣等氣種，以及醫(yī)用氧氣、一氧化氮以及其他醫(yī)用氣體，有200bar和300bar最大工作壓力的款式。他們都有保壓閥、泄壓閥、不同接口款式以及帶單向功能的充裝孔。方便易用，用戶可以直接方便地把它們加裝到工業(yè)或醫(yī)療氣瓶的出口，然后進(jìn)行流量和壓力的調(diào)節(jié)。
醫(yī)療
組合閥-MEDiViTAL®
特點與優(yōu)勢
使用壽命可達(dá)15年
• GCE根據(jù)對市場未來可能對醫(yī)療組合閥的使用壽命預(yù)期 提高了
MEDIVITAL ® 的功能測試和循環(huán)耐久性測試 保證了產(chǎn)品15年的壽
命（高于市場同類產(chǎn)品至少5年）
• 采用了新獲得 認(rèn)證的緩開截止閥
• 采用了目前技術(shù)許可范圍內(nèi)的*高抗擊高壓氧沖擊能力的壓力表
• 精確的流量控制器 保證了病人或醫(yī)務(wù)人員 和安全的流量調(diào)節(jié)
• MEDIVITAL ® 醫(yī)療組合閥集成在一個塑料保護罩內(nèi) 安全便捷易用性
• 適用于家庭護理、緊急救護和醫(yī)院病房使用
• 流量調(diào)節(jié)器和壓力表方便易讀
• 截至閥上有清晰的開啟/關(guān)閉的彩色標(biāo)示
• 閥體保護罩的設(shè)計非常小巧方便 適合所有操作氣瓶的用戶
• 設(shè)計小巧 重量小于1150克
• 保護罩的材料環(huán)保清潔*高的安全標(biāo)準(zhǔn)
• MEDIVITAL ® 的設(shè)計、生產(chǎn)和測試嚴(yán)格遵循以下標(biāo)準(zhǔn)
ISO 10524-3 ASTM G175 PILL TEST標(biāo)準(zhǔn)、ISO 10297標(biāo)準(zhǔn)、根據(jù)
歐洲醫(yī)療產(chǎn)品法規(guī)93/42/EEC和TPED 2010/35/EU進(jìn)行的CE認(rèn)證
(認(rèn)證碼為CE 0434)
• 零件中不含鄰苯二甲酸鹽和鹵代聚合物
• 可用在核磁共振檢測間，最高可達(dá)到 Tesla 3
• 適用于最高300 bar工作壓力的氧氣、笑氣和其它通用的醫(yī)療
混合氣配置及配件標(biāo)準(zhǔn)配置流量控制器
流量出口連接(軟管式接口或者螺紋接口)
壓力出口連接(快插)
前置式高壓壓力表
帶單向閥的充裝口
截止閥
外置式泄壓閥
保壓閥
用于小氣瓶安裝的超流緩沖器
用于大氣瓶安裝的防塵管
組合閥保護罩
可選配置
爆破片
帶特氟龍生料帶的氣瓶接口
電子記憶芯片可以用于跟蹤和氣瓶控制
配件
充裝接頭
氣瓶固定掛鉤
濕化瓶支架
根據(jù)客戶要求可定制數(shù)顯式壓力顯示裝置
技術(shù)參數(shù)
氣體 氧氣,空氣, 氧氣/一氧化二氮混合氣以及其他醫(yī)用氣體
進(jìn)氣壓力 最大到300 bar (4500 psi)
出氣壓力 3,6到5,5 bar - 根據(jù)EN ISO 10524-3標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)客戶要求
保壓閥關(guān)閉壓力 約3-5 bar
泄壓閥開啟和重置壓力 >5,5 bar
出口流量區(qū)間 0-2, 0-6, 0-15及0-25 l/min
材質(zhì) 金屬類零件(接觸氣體區(qū)域):黃銅
密封材質(zhì) EPDM,硅膠, PUR
塑料材質(zhì) PA66, PEEK, PI
彈簧(接觸氣體區(qū)域) CuBe2鈹銅合金，CuSn6錫青銅
尺寸 高: 153 mm;寬: 112 mm; 深: 118 mm
重量* 1150 g
進(jìn)氣接頭 錐螺紋或直螺紋(17E, 25E, M18x1,5或根據(jù)客戶要求)
充裝口接頭 ISO 5145, 或根據(jù)客戶要求
遵循標(biāo)準(zhǔn)
MDD 93/42/EEC
TPED 2010/35 EU
EN ISO 10524-3
ISO 10297
EN 1789
ASTM G175
EN ISO 9001
EN ISO 13485
類別 IIb
